ANORO ELLIPTA 62.5 mcg - 25 mcg/Dosis POLVO PARA INHALACION Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

anoro ellipta 62.5 mcg - 25 mcg/dosis polvo para inhalacion

glaxosmithkline peru s.a. - bromuro de umeclidinio; vilanterol; - polvo para inhalacion - por ; bromuro de umeclidinio 74.200000 mcg; vilanterol 40.000000 mcg; - vilanterol and umeclidinium bromide

BUTILESCOPOLAMINA KALCEKS 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

butilescopolamina kalceks 20 mg/ml solucion inyectable efg

kalceks as - butilescopolamina bromuro - soluciÓn inyectable - 20 mg/ml inyectable 1 ml - butilescopolamina bromuro 20 mg - butilescopolamina

ROCURONIO TEVA 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

rocuronio teva 10 mg/ml solucion inyectable y para perfusion efg

teva genericos española, s.l. - rocuronio bromuro - excipientes: acetato de sodio trihidrato,cloruro de sodio,hidroxido de sodio (e-524) - agentes relajantes musculares de acciÓn perifÉrica - otros compuestos de amonio cuaternario - rocuronio, bromuro de

Incruse Ellipta (previously Incruse) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

incruse ellipta (previously incruse)

glaxosmithkline (ireland) limited - bromuro de umeclidinio - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - indicado como un tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc).

BUTILESCOPOLAMINA AUROVITAS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

butilescopolamina aurovitas 10 mg comprimidos recubiertos efg

aurovitas spain, s.a.u. - butilescopolamina bromuro - comprimido recubierto - 10 mg - butilescopolamina bromuro 10 mg - butilescopolamina

Brimica Genuair Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

brimica genuair

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - brimica genuair está indicado como un tratamiento broncodilatador de mantenimiento para la obstrucción del flujo aéreo y el alivio de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc).

Zimbus Breezhaler Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zimbus breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - asma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Riltrava Aerosphere Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

riltrava aerosphere

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - prevención de aterotrombótico eventsclopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo: sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con vitamina k antagonistas (vka) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.

Nulibry Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nulibry

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.